Aktualności

FDA przyznaje zezwolenie na odkażanie respiratora N95, które może czyścić 4 miliony dziennie

FDA przyznaje zezwolenie na odkażanie respiratora N95, które może czyścić 4 miliony dziennie

Amerykańska Agencja ds.Żywności i Leków (FDA) wydała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) na proces odkażania wydany przez firmę o nazwie Advanced Sterilization Products (ASP), która może być poddawana sterylizacji do 4 milionów respiratorów N95 każdego dnia do ponownego użycia, zgodnie z komunikatem prasowym FDA.

POWIĄZANE: NAJNOWSZE AKTUALIZACJE DOTYCZĄCE CHOROBY CORONAVIRUS

FDA usuwa nową metodę odkażania respiratora N95

Według Tech Crunch, z możliwymi 4 milionami respiratorów N95 sterylizowanych do ponownego użycia każdego dnia, zezwolenie FDA w nagłych wypadkach może znacząco wpłynąć na rosnący niedobór materiałów medycznych, z którymi borykają się lekarze i pracownicy pierwszej linii w całym kraju.

Proces odkażania może umożliwić ponowne użycie masek N95 przeznaczonych wyłącznie do jednorazowego użytku za pomocą odparowanego nadtlenku wodoru, środka sterylizującego. Maszyny do sterylizacji serii STERRAD firmy ASP - objęte do użytku zgodnie z wytycznymi EUA - są już używane w około 6300 szpitalach (chociaż ich powszechnym zastosowaniem jest sterylizacja sprzętu klinicznego i nie były jeszcze używane do masek N95), a pracuje ich około 9930 na terenie całego kraju, a każda maszyna do sterylizacji może wyczyścić około 480 masek dziennie.

Wcześniej FDA wyraziła zgodę na inny, podobny system do skażenia N95, zwany procesem odparowania nadtlenku wodoru Battelle'a. Jednak nowe zezwolenie poważnie zwiększa potencjalną ilość i zasięg odkażania i prawdopodobnie umożliwi podjęcie innych kroków.

FDA wzmacnia rękę przeciwko wybuchowi koronawirusa

Jednym z pierwszych, którzy wezwali do zastosowania tego procesu w respiratorach N95, był Uniwersytet Duke, który wykazał, że proces ten jest skuteczny i bezpieczny oraz ma zastosowanie w szerokim zakresie sprzętu używanego już w laboratoriach zajmujących się izolacją biologiczną i dodatkowych placówkach medycznych.

W chwili pisania wszystkie dotychczasowe zezwolenia to uprawnienia EUA, jednak zezwolenie to należy do grupy, która może stać się bardziej trwała po zatrzymaniu epidemii COVID-19. Dzięki temu systemy opieki zdrowotnej byłyby lepiej przygotowane na przyszłe sytuacje kryzysowe. Technologie zaprojektowane do awaryjnego ponownego użycia sprzętu jednorazowego użytku, oprócz innych środków przedłużających żywotność i efektywność krytycznego sprzętu medycznego, to obszar gotowy do dalszych badań i szeroko zakrojonych inwestycji.

Stworzyliśmy interaktywną stronę internetową, aby wspierać tworzenie sieci i globalne kojarzenie globalnych inicjatyw inżynieryjnych przeciwko COVID-19 - w tym firmom, organizacjom i osobom o poważnych umiejętnościach. Kryzys koronawirusa postawił nas przed bezprecedensowymi problemami, które wymagają umysłów utalentowanych inżynierów czytających naszą cyfrową publikację. Jeśli chcesz pomóc, poznać kogoś, kto może lub złapał wiatr w projekcie, odwiedź naszą nową stronę internetową tutaj.


Obejrzyj wideo: Domowy syrop, który wyleczy kaszel i usunie flegmę z płuc u dzieci i dorosłych (Styczeń 2022).